單增李斯特菌檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
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| 報(bào) 價(jià)： |  |
清華科技園廣州創(chuàng)新基地首期啟動(dòng)區(qū)擁有8萬(wàn)㎡園林綠化，2萬(wàn)㎡高規(guī)格研發(fā)辦公樓和6000㎡商務(wù)生活配套。一批高新企業(yè)、清華大學(xué)院系、科研及教育等機(jī)構(gòu)已經(jīng)進(jìn)駐。廣州健侖生物公司作為科技園企業(yè)之一，其實(shí)力毋庸置疑！單增李斯特菌檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法），廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品及服務(wù)！
- 產(chǎn)品描述
單增李斯特菌檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
說(shuō) 明 書(shū)
【產(chǎn)品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：?jiǎn)卧隼钏固鼐鷻z測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
【貨號(hào)】
BD-Ⅰ-303
【包裝規(guī)格】
50Tests/kit
【預(yù)期用途】
本品主要用于單增李斯特菌檢測(cè)鑒定及突發(fā)公共衛(wèi)生事件的處置，還可用于單增李斯特菌的環(huán)境監(jiān)測(cè)、衛(wèi)生檢疫及感染的輔助診斷。僅供研究、不用于臨床診斷！
【檢測(cè)原理】
本試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)及TaqMan熒光探針技術(shù),在單增李斯特菌基因序列的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物及熒光探針，通過(guò)全自動(dòng)熒光PCR儀對(duì)疑似單增李斯特菌感染患者標(biāo)本中的單增李斯特菌進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)單增李斯特菌的定性檢測(cè)。
【試劑盒組成】
序號(hào) | 組分 | 數(shù)量 | 規(guī)格 |
1 | qPCR Master Mix | 1 | 625μl/管 |
2 | 單增李斯特反應(yīng)液 | 1 | 375μl/管 |
3 | 單增李斯特陽(yáng)性對(duì)照 | 1 | 50μl/管 |
4 | RNase Free H2O(陰性對(duì)照) | 1 | 100μl/管 |
【儲(chǔ)存條件及有效期】
-20℃避光貯存，避免反復(fù)凍融。有效期12個(gè)月（請(qǐng)于有效期內(nèi)使用）。
【適用儀器】
ABI PRISM®7900、ABI PRISM®7500、ABI PRISM®7300、ABI PRISM®7700、ABI PRISM®7000、MJ Opticon 、BIORAD iCycler 、Roch LightCyclerTM、Qiagen Rotor Gene等。
【樣本要求】
樣本采集后應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，否則應(yīng)-20℃保存，避免反復(fù)凍融，使用干冰或液氮運(yùn)輸。
【檢驗(yàn)方法】
1.試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
反應(yīng)液組份 | 加量 (μl) |
qPCR Master Mix | 12.5 |
單增李斯特反應(yīng)液 | 7.5 |
待測(cè)標(biāo)本DNA | 5 |
總體積 | 25 |
2.樣本處理（樣本處理區(qū)）
2.1取200μl的待檢樣本及陰性對(duì)照樣本進(jìn)行核酸提取。DNA可采用Trizol法、硅膠膜吸附法、磁珠法等微量DNA提取試劑盒提取，按相應(yīng)說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行操作。提取好的DNA應(yīng)及時(shí)用于檢測(cè)，否則應(yīng) – 20℃保存。
2.2加樣：在準(zhǔn)備好試劑的PCR反應(yīng)管中分別加入陰、陽(yáng)性質(zhì)控品、待測(cè)樣本DNA各5μl，蓋緊管蓋后，瞬時(shí)低速離心。
3.PCR擴(kuò)增檢測(cè)（擴(kuò)增區(qū)）
待檢PCR管轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)，按順序置于PCR儀上，編輯樣本信息，設(shè)定循環(huán)參數(shù)（請(qǐng)參照各類(lèi)儀器的操作說(shuō)明進(jìn)行設(shè)置）。
步驟 | 溫度（℃） | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù)（次） | |
1 | 預(yù)變性 | 95 | 5分鐘 | 1 |
2 | 變性 | 95 | 10秒 | 40 |
退火、延伸及檢測(cè)熒光 | 58 | 45秒 | ||
步驟2中58℃時(shí)熒光檢測(cè)，檢測(cè)通道：FAM | ||||
*注：ABI系列熒光PCR儀不選ROX校正，淬滅基團(tuán)選擇None。
4.結(jié)果分析
ABI7500熒光PCR儀:將 baseline設(shè)為3-15(根據(jù)實(shí)際情況，baseline cycler可在一定范圍內(nèi)變化),熒光閾值（threshold）設(shè)定原則以閾值線剛好超過(guò)陰性對(duì)照品擴(kuò)增曲線（無(wú)規(guī)則的噪音線）的zui高點(diǎn)，且Ct值=40（或顯示為undet）。使用儀器配套軟件自動(dòng)分析結(jié)果。
5.質(zhì)量控制
試劑盒中提供陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性對(duì)照各一個(gè)，對(duì)應(yīng)Ct值分別為Ct陽(yáng)、Ct陰；如試劑質(zhì)量完好并操作正確，Ct陽(yáng)< Ct陰，Ct陽(yáng)<30，并呈現(xiàn)典型的S型擴(kuò)增曲線，否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效，應(yīng)檢查儀器、試劑、擴(kuò)增條件等方面的誤差。在每次檢測(cè)中應(yīng)設(shè)置陰陽(yáng)性對(duì)照品。
6．實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定
在實(shí)驗(yàn)有效的前提下
Ct值≥38 （或undet） | 陰性結(jié)果 |
|
35≤Ct值<38 | 檢測(cè)灰區(qū)，應(yīng)重復(fù)測(cè)定兩次 | 重復(fù)測(cè)定兩次，Ct值≥38，陰性結(jié)果；其中1次Ct值<38 ，陽(yáng)性結(jié)果,FAM通道陽(yáng)性判斷為感染單增李斯特菌 |
Ct值<35 | 陽(yáng)性結(jié)果,FAM通道陽(yáng)性判斷為感染單增李斯特菌 | |
【實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋】
- 在所有對(duì)照都滿(mǎn)足要求的前提下，在35個(gè)循環(huán)之前，所有的臨床樣本的反應(yīng)擴(kuò)增曲線都應(yīng)該超過(guò)閾值線，這表明擴(kuò)增到足夠量的RNA，也表明了樣本質(zhì)量合格。然而，可能有些樣本會(huì)由于初始臨床樣本中的病毒數(shù)量較少而無(wú)法出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果。
- 在38個(gè)循環(huán)之內(nèi)，陰性質(zhì)控品和試劑空白（NTC）熒光增長(zhǎng)曲線不應(yīng)該超過(guò)閾值線。如果任何其中任何一個(gè)的增長(zhǎng)曲線超過(guò)了閾值線，（1）可能DNA提取試劑污染，在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)確保RNA提取試劑無(wú)誤。（2）DNA提取過(guò)程或建立反應(yīng)加樣過(guò)程發(fā)生交叉污染。應(yīng)嚴(yán)格遵照操作程序的要求進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
- 在30個(gè)循環(huán)之前，陽(yáng)性質(zhì)控品應(yīng)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果。如果沒(méi)產(chǎn)生預(yù)期的陽(yáng)性結(jié)果則視為無(wú)效，應(yīng)嚴(yán)格遵照操作程序進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
【參考值范圍】
1.Ct值≥38（或顯示為undet），陰性結(jié)果
2.Ct值<35，陽(yáng)性結(jié)果
【檢測(cè)方法的局限性】
1.樣本在收集、處理、運(yùn)輸以及保存不當(dāng)時(shí)，可能出現(xiàn)假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果。
2.如果反應(yīng)中存在抑制物和過(guò)量的DNA、RNA模板時(shí)也可能出現(xiàn)假陰性。
3.實(shí)驗(yàn)操作的任何失誤都有可能導(dǎo)致無(wú)意義的檢測(cè)結(jié)果。
【產(chǎn)品的性能指標(biāo)】
本試劑盒能檢測(cè)出相當(dāng)于103copies/ml的單增李斯特菌DNA；與非單增李斯特菌無(wú)交叉反應(yīng)。
【試劑盒使用注意事項(xiàng)】
本試劑盒為體外檢測(cè)試劑。操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并具有一定經(jīng)驗(yàn)。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性請(qǐng)使用已校準(zhǔn)的移液器，選用進(jìn)口一次性使用的PCR反應(yīng)管、離心管、tip頭等進(jìn)行樣本處理及配液等操作，所有用具應(yīng)不含DNA酶和RNA酶。
實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作；各區(qū)物品,工作服均為,不得交叉使用。實(shí)驗(yàn)后應(yīng)及時(shí)清潔工作臺(tái)以防污染。
本產(chǎn)品使用前應(yīng)在室溫充分融化，混勻并瞬時(shí)低速離心。
標(biāo)本處理應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，以保護(hù)操作人員安全和防止對(duì)環(huán)境的污染。
每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陰陽(yáng)性對(duì)照品。不同批號(hào)的試劑請(qǐng)勿混用，在有效期內(nèi)使用試劑盒。
實(shí)驗(yàn)樣品盡可能新鮮，提取過(guò)程應(yīng)嚴(yán)防RNA酶污染及操作不當(dāng)導(dǎo)致的RNA降解。
在-20℃保存的DNA樣本，加樣前應(yīng)在室溫充分融化、混勻并瞬時(shí)低速離心后使用。
分裝有反應(yīng)液的反應(yīng)管應(yīng)扣蓋或裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中，不應(yīng)有樣品粘附于管壁上，加樣后應(yīng)盡快蓋緊管蓋。
反應(yīng)液分裝時(shí)盡量避免產(chǎn)生氣泡，上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免物質(zhì)泄露污染儀器。
擴(kuò)增完畢取出反應(yīng)管，密封在塑料袋內(nèi)，丟棄于地點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)中用過(guò)的吸頭請(qǐng)直接打入盛有10%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi)，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。
工作臺(tái)及各種實(shí)驗(yàn)用物品經(jīng)常用10%次氯酸鈉、75%酒精和紫外燈進(jìn)行消毒。
實(shí)時(shí)熒光PCR儀器使用前預(yù)熱30分鐘，連續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，儀器間隔一小時(shí)以上再使用。
實(shí)時(shí)熒光PCR儀需經(jīng)常校正和清潔載樣板板孔。
本試劑盒涉及的檢測(cè)樣本應(yīng)視為具有傳染性物質(zhì)，操作和處理均需符合衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》和《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》相關(guān)要求。
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