漢坦病毒膠體金檢測(cè)試紙（EHF）
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流行性出血熱（EHF）是一種由漢坦病毒引起的急性傳染病。該病為自然疫源性疾病，鼠為主要傳染源。臨床上以發(fā)熱、休克、充血出血和急性腎功能衰竭為主要表現(xiàn)。漢坦病毒膠體金檢測(cè)試紙（EHF），能夠有效檢測(cè)出病毒！
- 產(chǎn)品描述
漢坦病毒膠體金檢測(cè)試紙（EHF）
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒
產(chǎn)品保質(zhì)期：12個(gè)月
保存溫度：2~8℃
腎綜合征出血熱（以下簡(jiǎn)稱出血熱）是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病，規(guī)定的乙類傳染病。
我國每年腎綜合征出血熱發(fā)病人數(shù)占世界報(bào)道的漢坦病毒感染病例的90%以上，是受漢坦病毒危害zui為嚴(yán)重的國家。我國大陸的31個(gè)省、市、自治區(qū)均有病例發(fā)生。我國年發(fā)病數(shù)zui高曾超過11萬，近十年來我國年報(bào)告發(fā)病人數(shù)一直在2～5萬左右，新疫區(qū)不斷出現(xiàn)，并時(shí)有暴發(fā)流行，老疫區(qū)的類型也有所變化。
因此，開展腎綜合征出血熱的流行病學(xué)監(jiān)測(cè)具有十分重要的意義，德國IBL公司進(jìn)口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒，已通過歐洲CE認(rèn)證，可對(duì)出血熱調(diào)查及血清學(xué)檢測(cè)提供可靠的依據(jù)。
預(yù)期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測(cè)。
人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。
前言簡(jiǎn)介
流行性出血熱（EHF）又稱綜合征出血熱（HFRS），是由漢坦病毒（Hantaan type）引起的。與流行性相比（因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染），HFRS的傳染性更嚴(yán)重，一般都會(huì)伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血，甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細(xì)胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū)，通過直接接觸嚙齒動(dòng)物、嚙齒動(dòng)物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農(nóng)民和露營者都特別容易受到危險(xiǎn)。
人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。
美國進(jìn)口漢坦病毒檢測(cè)卡
美國進(jìn)口漢坦病毒檢測(cè)卡
非洲漢坦病毒抗體IgM檢測(cè)試劑盒
非洲漢坦病毒抗體IgM檢測(cè)試劑盒
進(jìn)口試劑漢坦病毒快速檢測(cè)試劑
進(jìn)口試劑漢坦病毒快速檢測(cè)試劑
出入境漢坦病毒快檢試紙
出入境漢坦病毒快檢試紙
漢坦病毒膠體金檢測(cè)試紙（EHF）
俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)南部的7種宿主動(dòng)物中存在4種漢坦病毒(HTN、PUU、SEO、KBR)。L.Minskaya等的研究表明，從非主要宿主動(dòng)物分離的病毒與標(biāo)準(zhǔn)株抗原性接近，但在基因分子特征上與從主要宿主動(dòng)物分離的病毒不同。A.Vaheri等的研究表明，西伯利亞旅鼠分離的TOP病毒與東方田鼠分離的KBR病毒S片段同源性核苷酸水平為82%，氨基酸水平為96%；與歐洲棕背分離的PUU病毒S片段同源性核苷酸水平為77%，氨基酸水平為87%。系統(tǒng)發(fā)生分析顯示3種病毒具有共同的起源，與相應(yīng)宿主動(dòng)物細(xì)胞色素B基因系統(tǒng)發(fā)生分析結(jié)果相*，表明3種病毒進(jìn)化過程中有在宿主動(dòng)物之間進(jìn)行的水平傳播。其中TOP病毒M、S片段3’-NCRzui長(zhǎng)，可能在3種漢坦病毒中起源zui早。J.W.Song等報(bào)告韓國姬鼠來源的不同HTN病毒株，M基因324bp片段同源性95%～99%，姬鼠細(xì)胞色素B基因424bp和線粒體DNA D-環(huán)區(qū)序列差異性0%～3.1%，表明韓國不同地區(qū)姬鼠有相同的基因背景，HTN病毒具有相同的來源，在韓國沒有發(fā)現(xiàn)HTN病毒株與其宿主動(dòng)物共同發(fā)生較大變異的現(xiàn)象。Heiske A.等進(jìn)行的系統(tǒng)發(fā)生分析表明，歐洲西部PUU病毒與瑞典、芬蘭、俄羅斯的PUU病毒不同，同一分枝PUU病毒S片段開放讀碼框架基因差異性小于8%，不同分枝PUU病毒S片段開放讀碼框架基因差異大于14%。同一分枝PUU病毒核蛋白氨基酸序列差異0%～2%，不同分枝PUU病毒核蛋白氨基酸序列差異3%～5%。有資料表明，不同地區(qū)的歐洲棕背可以分為幾個(gè)亞類，這一研究支持了PUU病毒與其宿主動(dòng)物共演化的觀點(diǎn)。L.Ivanov等對(duì)來源于俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)東方田鼠的KBR病毒進(jìn)行研究，結(jié)果表明不同KRB病毒株間存在0.5%～4.0%的基因差異，基因差異與捕鼠地區(qū)的關(guān)系大于與捕鼠年份的關(guān)系，表明KBR病毒與東方田鼠之間存在長(zhǎng)期的共演化過程。
【樣品采集和貯存】
注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項(xiàng)。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測(cè)時(shí)都應(yīng)保持血液樣品的化學(xué)整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)離心以除去所有的微粒物質(zhì)。此試驗(yàn)要采用人血清樣本 | |||
儲(chǔ)存 | 2-8℃ | ≤-20℃ | 避免熱源和太陽直射，避免反復(fù)凍溶。 |
穩(wěn)定性 | 5天 | 12mon | |
規(guī)格 | 符號(hào) | 成分 |
1 x 12 x 8 | MTP | 微孔反應(yīng)板 |
1 x 750 µL | ANTI IgG CONJ CONC | 酶聯(lián)物(20倍濃縮) |
1 x 750 µL | ANTI IgM CONJ CONC | 酶聯(lián)物(20倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgG | 陽性質(zhì)控IgG |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgG | 參考對(duì)照質(zhì)控IgG |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgM | 陽性質(zhì)控IgM |
1 x 15 mL | DILBUF CONC | 樣品稀釋緩沖液(20倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgM | 參考對(duì)照質(zhì)控IgM |
1 x 1.9 mL | CONTROL- | 陰性質(zhì)控 |
1 x 100 mL | WASHBUF CONC | 洗滌液(10倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | RE-AB | 類風(fēng)濕因子吸附劑 |
1 x 12 mL | TMB SUBS | TMB底物液 |
1 x 12 mL | TMB STOP | TMB終止液 |
1 x | FOIL | 膠粘薄膜 |
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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